美國FDA注冊和歐盟CE認證有什么區(qū)別?出口歐盟制造商使用CE標記指令,產品的相關基本健康和安全要求必須達標,這些CE標記粘貼在產品上,而美國不使用CE標記和任何其他合格標記,美國獨有方法為FDA注冊,即為美國食品藥品管理局。下面隨著小編一起來看看更多關于美國FDA注冊和歐盟CE認證相關內容吧!
美國FDA注冊與歐盟CE認證的區(qū)別
在歐盟,只有一種程序可以使您的受管制產品符合適用的法規(guī),即遵循CE標記的步驟。在美國,產品的種類以及相應的聯(lián)邦機構將決定遵循哪些步驟來符合您的產品。
在美國,產品安全要求的設計和合規(guī)性檢查均由同一聯(lián)邦機構完成。在歐盟,由歐洲委員會進行設計,但由國家主管部門進行檢查。
在歐盟,新指令是從頭開始設計的。在美國,產品要求基于國會制定的國家法律。
標準通常是在歐盟的自愿基礎上制定的,但在美國可以強制執(zhí)行。
在美國,頒布了一些比聯(lián)邦法律更嚴格的州法律和法規(guī)。在歐盟,所有成員國的歐洲法律都處于同一水平。
美國的判例法強調對產品風險采取“警告的一般義務”。
這些差異也會影響產品隨附的使用說明。美國必須嚴格遵守強制性標準中有關使用說明的要求。在歐盟,法律中規(guī)定的基本要求是強制性的,可以自愿使用標準以符合這些基本要求。差異的另一個影響是警告的設計,放置和制定方式在美國具有更重要的作用。從歐盟出口到美國(反之亦然)時,應考慮差異,因此說明也應遵守所有法律,并且將產品責任降到最低。
1.如何取得CE標志的步驟
制造,進口或分銷的每個業(yè)務必須確;蛑斏餍惺拢源_保其銷售的產品安全。通過在產品上粘貼CE標記,產品制造商聲明符合所有適用法規(guī)以實現(xiàn)CE標記。指令/法規(guī)以通用術語列出了要求。結果,基本要求定義了要達到的結果或要解決的危險,但沒有規(guī)定這樣做的技術解決方案。精確的技術解決方案可以由制造商決定采用統(tǒng)一的標準或其他技術規(guī)范來提供。這種靈活性使制造商可以選擇滿足要求的方式。
以下步驟將指導您完成CE標記的過程:
確定適用于該產品的指令和/或法規(guī)以及統(tǒng)一標準
驗證特定于產品的要求
確定是否需要公告機構進行獨立的合格評定
測試產品并檢查其合格性
草擬并保留所需的技術文檔
擬定EC合格聲明并在產品上粘貼CE標志
以下一般步驟將指導您完成文檔(信息,警告,標記,說明,銷售說明)與相關產品安全法規(guī)的符合性過程:
確定適用于該產品的指令和產品特定的統(tǒng)一標準
確定適用的相關產品法規(guī)中規(guī)定的起草(用戶)說明的要求
確定用戶說明的統(tǒng)一標準。常用的EN-IEC82079-1
根據(jù)要求草擬說明(和其他技術文檔)
2.符合美國消費品法規(guī)的步驟
作為生產,進口或分銷消費產品的企業(yè),它具有各種行為,法律和最終法規(guī)。產品的種類以及相應的聯(lián)邦機構將確定要完全遵循哪些步驟,以使您的產品符合法規(guī)。例如,按照CPSC網(wǎng)站上的描述,以下步驟將有助于指導您完成有關CPSC管轄范圍內的產品的聯(lián)邦政府安全法規(guī)的過程:
你們?yōu)閮和谱鳟a品嗎?
什么規(guī)則適用于我的產品?
我如何測試和認證我的產品?
我的產品需要哪些標簽?
什么是強制性報告?
我仍然需要更多幫助
以下步驟將指導您完成整個過程,以使產品文檔完全符合美國標準,法律等規(guī)定,
確定適用于您產品的行為和法律法規(guī)
確定您產品的主管聯(lián)邦機構
確定您的產品必須執(zhí)行哪些標準
確定哪些標準適合您的產品
確定適當?shù)氖褂谜f明的具體要求
確定用戶說明的統(tǒng)一標準。常用的EN-IEC82079-1和ANSIZ535.6
根據(jù)自愿性標準和強制性標準驗證特定于產品的要求
根據(jù)要求草擬說明(和其他技術文檔)
美國FDA注冊和歐盟CE認證有什么區(qū)別?以上就是相關美國FDA注冊和歐盟CE認證相關內容,深圳億博檢測機構可以幫助您解決出口貿易的壁壘,幫助您更輕松解決檢測認證辦理難題,如您有相關辦理業(yè)務需要咨詢,歡迎您直接13570847473來電咨詢我司工作人員,獲得詳細的費用報價與周期等信息!
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